Анализ мочи на аминокислоты

Важная и проверенная информация на тему: "анализ мочи на аминокислоты" от профессионалов для спортсменов и новичков.

Комплексный анализ аминокислот в моче

Комплексный анализ аминокислот в моче (32 аминокислоты) — исследование содержания различных аминокислот(их производных) в моче с целью выявления наследственных и приобретенных нарушений обмена аминокислот. 1) Аланин (ALA) 2) Аргинин (ARG) 3) Аспарагиновая кислота (ASP) 4) Цитруллин (CIT) 5) Глутаминовая кислота (GLU) 6) Глицин (GLY) 7) Метионин (MET) 8) Орнитин (ORN) 9) Фенилаланин (PHE) 10) Тирозин (TYR) 11) Валин (VAL) 12) Лейцин (LEU) 13) Изолейцин (ILEU) 14) Гидроксипролин (HPRO) 15) Серин (SER) 16) Аспарагин (ASN) 17) Альфа-аминоадипиновая кислота (AAA) 18) Глутамин (GLN) 19) Бета-аланин (BALA) 20) Таурин (TAU) 21) Гистидин (HIS) 22) Треонин (THRE) 23) 1-метилгистидин (1MHIS) 24) 3-метилгистидин (3MHIS) 25) Гамма-аминомасляная кислота (GABA) 26) Бета-аминоизомасляная кислота (BAIBA) 27) Альфа-аминомасляная кислота (AABA) 28) Пролин (PRO) 29) Цистатионин (CYST) 30) Лизин (LYS) 31) Цистин (CYS) 32) Цистеиновая кислота(CYSA). Основные показания к применению: выявление нарушений обмена аминокислот для своевременного лечения. Клинические признаки нарушений обмена аминокислот — дети, у которых сочетаются умственная отсталость с нарушением зрения, с периодически возникающими судорогами, с различными поражениям кожи, с изменения цвета и запаха мочи.

Анализы > Определение содержания аминокислот в крови и в моче

Для чего определяют содержание аминокислот в моче и в крови?

Аминокислоты – это «кирпичики», из которых состоят все белки человеческого организма. Всего выделяю 20 различных аминокислот. Одни из них (12 заменимых) синтезируются в организме человека, а другие (8 незаменимых аминокислот) поступают в организм исключительно с пищей. Помимо синтеза белка некоторые аминокислоты являются предшественниками гормонов щитовидной железы, надпочечников.

Нарушения в синтезе и метаболизме аминокислот способны вызвать серьезную патологию. Все связанные с этими нарушениями болезни называют аминоацидопатиями. Самая известная из них – фенилкетонурия, при которой нарушен обмен фенилаланина и тирозина.

Кто назначает анализ на аминокислоты?

Так как большинство аминоацидопатий являются врожденной патологией, то назначить анализ может врач-педиатр. Взрослым эти анализы назначают эндокринологи, врачи общей практики. Сдать кровь и мочу на аминокислоты можно в биохимической лаборатории.

Как правильно подготовиться?

Для сдачи крови требуется только воздержание от еды: взрослым рекомендуется сдавать кровь через 6–8 часов после последнего приема пищи, детям – через 4 часа. Перед сдачей мочи на аминокислоты следует провести тщательную обработку наружных половых органов. Их моют антисептиком и высушивают. Маленьким детям мочу собирают с помощью специального мочеприемника.

Показания для исследования уровня аминокислот в крови и в моче

Эти анализы назначают для диагностики метаболических нарушений, связанных с аминокислотами. Врач может назначить определение содержания какой-либо одной или нескольких аминокислот. Комплексное определение концентрации всех аминокислот в моче и в крови назначают для оценки общего состояния пациента, а также для дифференциальной диагностики первичных и вторичных аминоацидопатий. Вторичными называются те аминоацидопатии, при которых изменение концентрации аминокислот в крови и в моче связано с нарушением функции почек.

Изучением результатов этих анализов должен заниматься врач-специалист. Известно более 70 различных заболеваний, при которых повышается содержания аминокислот в плазме и в моче.

Для фенилкетонурии характерно увеличение содержания фенилаланина. Проявляется эта патология, если не предпринимать профилактических мер, задержкой умственного развития. Содержание изолейцина, лейцина, валина и метионина увеличивается при болезни «кленового сиропа», проявляющейся уже в детском возрасте приступами судорог, нарушением дыхания. Болезнь названа так вследствие того, что моча у больного имеет типичный запах кленового сиропа.

При болезни Хартнупа в крови и моче повышается количество триптофана и еще нескольких аминокислот. Проявляется эта болезнь сыпью на коже, нарушением психики вплоть до галлюцинаций.

Клиническое значение анализа крови и мочи на аминокислоты

С помощью этих анализов можно на ранней стадии выявить аминоацидопатию и принять меры по предупреждению прогрессирования этой патологии. Например, при фенилкетонурии достаточно соблюдать определенную диету, чтобы ребенок развивался нормально, и у него отсутствовали малейшие расстройства интеллекта.

Принципиальное отличие между анализом крови и мочи на аминокислоты состоит в том, что исследование мочи используют как скрининговое. И ребенок при этом не подвергается стрессовому воздействию, связанному с забором крови. А уже при выявлении аминоацидурии (наличия аминокислот в моче) проводят тщательное исследование крови.

Исследование на фенилкетонурию является обязательным для всех новорожденных и входит в программу неонатального скрининга. Организация этого скрининга на государственном уровне позволила снизить частоту развития тяжелых форм этой патологии практически до нуля.

Информация размещена на сайте только для ознакомления. Обязательно необходима консультация со специалистом.
Если вы нашли ошибку в тексте, некорректный отзыв или неправильную информацию в описании, то просим вас сообщать об этом администратору сайта.

Отзывы размещенные на данном сайте являются личным мнением лиц их написавших. Не занимайтесь самолечением!

Аминокислоты в моче

Норма показателей аминокислоты в моче: 1,0 г/сутки.

Читайте так же:  Лучший сывороточный протеин для набора мышечной массы

Суточное выделение аминокислот с мочой составляет в среднем 1 г.

Соотношение между содержанием отдельных аминокислот в крови и моче неодинаково.

Количество той или иной амино­кислоты, выделяемой с мочой, зависит от ее содержания в плазме крови, величины клубочковой фильтрации и степени реабсорбции этой аминокислоты в почечных каналъцах, т. е. от клиренса данной аминокислоты.

В норме величина клиренса для большинства аминокислот 2-6 мл/мин., для цистина 2-4 мл/мин., а для глицина и гистидина 4 и 7 мл соответст­венно.

Поэтому две последние аминокислоты в наибольших количествах присутствуют в моче.

Повышеное выделение аминокислот

Повышенное выделение аминокислот с мочой — гипераминоацидурия отмечается при:

  • неполноценном питании (дефицит незаменимых аминокислот); заболеваниях печени;
  • заболеваниях, сопровождающихся распадом тканей;
  • тяжелых инфекционных заболеваниях,
  • злокачествениых новообразованиях,
  • травмах,
  • отравлениях солями тяжелых металлов;

Аминокислоты — генеральные как возбуждающие (глутамат, аспартат), так и тормозящие (ГАМК, глицин), медиаторы головного и спинного мозга.

Аминокислоты являются предшественниками нейромедиаторов-аминов (тирозин катехоламины, триптофан серотонин, гистидин гистамин, серин ацетилхолин), NO (аргинин) и нейропептидов.

Видео: Аминокислоты и наше здоровье

Назначение аминокислот в организме

В результате аминокислоты открыто или опосредовано регулируют все основные нервные процессы:

  • возбуждение и торможение,
  • бодрость и сон,
  • агрессию и тревогу,
  • синаптическую пластичность,
  • эмоции,
  • поведение,
  • память,
  • обучение.

Патологии в содержании аминокислот и аминокислот, производных в организме являются одной из факторов возникновения различных аномальных процессов, проявляющихся в дисфункциях нервной системы и содействующих развитию ряда нервных и психических заболеваний и синдромов, в особенности в детском возрасте.

Существует гипотеза повреждающем действии дисбаланса аминокислот на формирующийся мозг.

Более 95% всех аминокислот, которые профильтровываются сквозь почечные клубочки, в норме возвращаются в кровь (реабсорбируются).

Подготовка к диагностике

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
  • Не принимать пищу в течение 8 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
  • Полностью исключить прием лекарственных препаратов в течение 24 часов перед исследованием (по согласованию с врачом).
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

При сборе мочи у грудных детей их наружные половые органы обмывают и высушивают, мочеприемник прикрепляют к телу и наблюдают за мочеиспусканием. После окончания акта мочеиспускания около 20 мл мочи переливают в специальный контейнер. Мочеприемник и остатки клейких материалов осторожно (во избежание раздражения кожи) удаляют.

У детей более старшего возраста и у взрослых на исследование направляют произвольно взятую свежую пробу мочи.

Комплексный анализ аминокислот в моче

Комплексный анализ аминокислот в моче (32 аминокислоты) — исследование содержания различных аминокислот(их производных) в моче с целью выявления наследственных и приобретенных нарушений обмена аминокислот. 1) Аланин (ALA) 2) Аргинин (ARG) 3) Аспарагиновая кислота (ASP) 4) Цитруллин (CIT) 5) Глутаминовая кислота (GLU) 6) Глицин (GLY) 7) Метионин (MET) 8) Орнитин (ORN) 9) Фенилаланин (PHE) 10) Тирозин (TYR) 11) Валин (VAL) 12) Лейцин (LEU) 13) Изолейцин (ILEU) 14) Гидроксипролин (HPRO) 15) Серин (SER) 16) Аспарагин (ASN) 17) Альфа-аминоадипиновая кислота (AAA) 18) Глутамин (GLN) 19) Бета-аланин (BALA) 20) Таурин (TAU) 21) Гистидин (HIS) 22) Треонин (THRE) 23) 1-метилгистидин (1MHIS) 24) 3-метилгистидин (3MHIS) 25) Гамма-аминомасляная кислота (GABA) 26) Бета-аминоизомасляная кислота (BAIBA) 27) Альфа-аминомасляная кислота (AABA) 28) Пролин (PRO) 29) Цистатионин (CYST) 30) Лизин (LYS) 31) Цистин (CYS) 32) Цистеиновая кислота(CYSA). Основные показания к применению: выявление нарушений обмена аминокислот для своевременного лечения. Клинические признаки нарушений обмена аминокислот — дети, у которых сочетаются умственная отсталость с нарушением зрения, с периодически возникающими судорогами, с различными поражениям кожи, с изменения цвета и запаха мочи.

[06-226] Анализ мочи на аминокислоты (33 показателя)

Комплексное исследование, направленное на определение содержания аминокислот и их производных в моче в целях диагностики врождённых и приобретенных нарушений аминокислотного обмена.

Состав комплекса: Аланин • Аргинин • Аспарагиновая кислота • Цитруллин • Глутаминовая кислота • Глицин • Метионин • Орнитин • Фенилаланин • Тирозин • Валин • Лейцин • Изолейцин • Гидроксипролин • Серин • Аспарагин • Alpha-аминоадипиновая кислота • Глутамин • Таурин • Гистидин • Треонин • 1-метилгистидин • 3-метилгистидин • Gamma-аминомасляная кислота • Alpha-аминомасляная кислота • Пролин • Лизин • Цистин • Триптофан • Гомоцистин • Фосфоэтаноламин • Фосфосерин • Этаноламин

Подробное описание анализа в Базе медицинских знаний Хеликс

Цена услуги 4950 руб. * Скачать пример результата Заказать
Услуги по взятию (сбору) биоматериала [90-246] Услуга по подготовке к сбору разовой порции мочи (контейнер для мочи, 60 мл)50 руб.
Срок выполнения до 7 суток
Синонимы (rus) Аминокислотный профиль, Скрининг аминоацидопатий
Синонимы (eng) Amino Acids Profile, Plasma
Методы Ионообменная хроматография
Единицы измерения Мкмоль/л (микромоль на литр)
Подготовка к исследованию
  • Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
  • Исключить (по согласованию с врачом) прием мочегонных препаратов в течение 48 часов до сбора мочи.
Тип биоматериала и способы взятия
Тип На дому В Центре Самостоятельно
Средняя порция утренней мочи

На дому: возможно взятие биоматериала сотрудником мобильной службы.

В Диагностическом центре: взятие, либо самостоятельный сбор биоматериала осуществляется в Диагностическом центре.

Читайте так же:  Креатин в крови повышена причины

Самостоятельно: сбор биоматериала осуществляется самим пациентом (моча, кал, мокрота и т.п.). Другой вариант – образцы биоматериала предоставляет пациенту врач (например, операционный материал, ликвор, биоптаты и т.п.). После получения образцов пациент может как самостоятельно доставить их в Диагностический центр, так и вызвать мобильную службу на дом для передачи их в лабораторию.

* Цена указана без учёта стоимости взятия биоматериала. Услуги по взятию биоматериала добавляются в предварительный заказ автоматически. При единовременном заказе нескольких услуг услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз.

Анализ мочи на аминокислоты (32 показателя)

50% ветеранам ВОВ/тыла, инвалидам I гр. на все анализы

15% каждые понедельник и воскресенье для всех.

10% пенсионерам, инвалидам 2 группы, детям инвалидам и многодетным семьям.

  • Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
  • Исключить (по согласованию с врачом) прием мочегонных препаратов в течение 48 часов до сбора мочи.

Синонимы: Аминокислотный профиль, Скрининг аминоацидопатий, Amino Acids Profile, Plasma.

Показатели анализа крови на аминокислоты

Основу протеинового белка составляют аминокислоты — органические соединения в организме человека. Для выявления проблем с функционированием печени и почек, необходимо провести анализ крови на аминокислоты, так как нарушенный аминокислотный обмен приводит к заболеваниям этих органов. Степень усвоения белка в крови и метаболический дисбаланс устанавливается путем проведения анализа 20 аминокислот.

Признаки нарушения

Следующее сочетание симптомов у детей и взрослых, являются признаками нарушения аминокислотного обмена:

  • умственная отсталость;
  • дефицит внимания;
  • ухудшение зрения;
  • поражения кожи различного вида;
  • специфический запах и цвет мочи.
  • периодически бывают судороги.

Некоторые аминокислоты синтезируются в организме, а некоторые поставляются с потреблением пищи.

Аланин. С помощью аминокислоты аланина центральная нервная система и головной мозг получают энергию. Аланин участвует в метаболизме органических кислот и сахаров, а также вырабатывает антитела в крови, что способствует укреплению иммунитета. Кроме того, из данного типа аминокислот может вырабатываться глюкоза, то есть регуляция уровня сахара в крови проходит с участием аланина.

Аргинин. Это заменимая аминокислота, с помощью которой из организма человека выводится конечный азот.

Аспаргиновая кислота. Содержится в белковом составе. При увеличении ее концентрации в моче, возникает дикарбоксильная аминоацидурия.

Таблица аминокислот в продуктах питания

Глутаминовая кислота. Глутаминовая аминокислота выполняет в организме множество функций, среди которых участие в обмене белками и углеводами, стимулирование окислительных процессов, повышение устойчивости организма к гипоксии (кислородное голодание), нормализация обмена веществ. Она способствует выведению токсинов и аммиака из организма.

Глицин. В ЦНС протекают процессы возбуждения и торможения. За нормальное функционирование этих процессов отвечает глицин. Он способствует улучшению умственной работоспособности, а также помогает человеку справиться со стрессом.

Треонин. Треонин способствует стимуляции иммунной системы, улучшает энергообсеспечение. К его функциям относится обезвреживание аммиака.

Метионин. Дезинтоксикация ксенобиотиков протекает с помощью метионина. Гормоны, витамины, белки и ферменты в крови активируются благодаря метионину.

Тирозин. Синтез тирозина может протекать в организме. Он является незаменимой аминокислотой. Повышенное содержание тирозина в крови говорит о возможном сепсисе.

Валин. Синтез роста тканей тела невозможен без валина. Он способствует стимуляции координации, улучшает умственную деятельность и активность. Поврежденные ткани восстанавливаются благодаря валину, также с его участием протекает метаболизм в мышцах.

Фенилаланин. Аминокислота фенилаланина способствует улучшению памяти и способности к обучению. Фенилаланин способен уменьшить боль и подавить аппетит. Он также оказывает влияние на настроение.

Лейцин и изолейцин. Лейцин и изолейцин это аминоксилоты, действуя вместе, служат источниками энергии. Еще одной их функцией является защита мышечных тканей. На психическую устойчивость и физическую выносливость влияет изолицейн. Без него невозможна выработка гемоглобина в крови. Он также осуществляет регуляцию уровня сахара в крови и занимает важное место при проблемах с психикой и физических нагрузках. Лейцин отвечает за восстановление кожи, мышц, костей, так как вырабатывает гормон роста.

Диагностика

Далее приведен список болезней и соответствующие характеристики из расшифровки анализа крови на аминокислоты:

Отклонения от нормы анализа крови на аминокислоты являются поводом для беспокойства.

По мнению врачей, следующим группам людей необходимо делать анализ крови на аминокислоты (32 показателя):

  • младенцы;
  • вегетарианцы и люди, придерживающиеся диет;
  • спортсмены и люди, испытывающие повышенную физическую нагрузку.

Процедура сдачи анализа

Анализ крови на аминокислоты можно сдать во многих клиниках. Перед сдачей аминокислотного анализа нельзя принимать пищу в течение 4 часов. Забор крови у грудничка проводится из пятки. Возможно образование гематомы. Срок выполнения анализа составляет около 16 дней.

Анализ крови на аминокислоты для детей имеет большое значение, так как помогает своевременно выявить проблемы со здоровьем и приступить к лечению.

Анализ крови на аминокислоты и ацилкарнитины проводится с целью выявления наследственных болезней. Чем раньше обнаружится патология, тем больше вероятность предотвращения тяжелых заболеваний.

Исследование аминокислот и метаболитов в моче – цены в Москве

Исследование аминокислот и метаболитов в моче — это группа лабораторных тестов, которые направлены на определение концентрации аминокислот и продуктов метаболизма в моче. Данные анализы используются при диагностике различных нарушений метаболизма, в том числе на фоне нарушений функций эндокринной системы, массивных травматических повреждениях, острых или хронических аутоиммунных процессах. В зависимости от конкретной клинической ситуации исследование аминокислот и метаболитов в моче может включать в себя: фосфосерин; таурин; фосфоэтаноламин; аспарагин; гидроксипролин; серин; треонин; пролин; глицин; аланин; цитруллин; валин; цистин; цистатионин; метионин; лейцин; изолейцин; тирозин; фенилаланин и др.

Читайте так же:  Влияет ли креатин на потенцию

Найдено 4 цены на исследование аминокислот и метаболитов в моче в Москве. Минимальная цена — 3 310 рублей, максимальная — 10 000 рублей. Максимальный рейтинг клиники, оказывающей данную услугу составляет 97% — это клиника Детская клиника «Автор-мед». На Медкомпас вы можете выбрать подходящую цену и записаться на процедуру онлайн.

Аминокислоты в крови (аспарагиновая кислота (Asp), глутаминовая кислота (Glu), глицин (Gly) и др.). Всего 12 аминоксилот

Видео (кликните для воспроизведения).

Москва, Ленинский проспект, дом 123

Юго-Западная — 2 км., Беляево — 2.95 км., Коньково — 2.97 км.,

97% пациентов рекомендуют это медучреждение

Органические кислоты в моче (молочная, гликолевая, глутаровая, пировиноградная, гиппуровая, метилмалоновая и др.)

Москва, Ленинский проспект, дом 123

Юго-Западная — 2 км., Беляево — 2.95 км., Коньково — 2.97 км.,

97% пациентов рекомендуют это медучреждение

Анализ мочи на аминокислоты (48 показателей). Метод ВЭЖХ-МС

Москва, Истринская, дом 10 корпус 1

Кунцевская — 1 км., Молодежная — 1.32 км., Крылатское — 1.97 км.,

100% пациентов рекомендуют это медучреждение

Полная карта аминокислот

Москва, Наро-Фоминский район, М. Жукова улица, дом 11

Бунинская аллея — 56.4 км., Улица Горчакова — 57.52 км., Бульвар Адмирала Ушакова — 58.39 км.,

Анализ мочи на аминокислоты

Новости сайта и форума Sibmama
[Знаменитые мамы]
МАМА ТАТЬЯНА
Какой мамой была актриса Татьяна Окуневская, прошедшая «советский Голливуд» и советские лагеря?

анализ мочи «на аминокислоты»
Как расшифровать анализ в домашних условиях.

Сейчас эту тему просматривают: Нет

Для сохранения части сообщения в цитатник выделите нужный текст в поле ниже, категорию цитаты и нажмите кнопку «на память». В случае, если требуется сохранить всё сообщение, достаточно только выбрать категорию и нажать упомянутую кнопку. Для отмены нажмите кнопку «закрыть окно».
Предыдущая тема :: Следующая тема
Автор Сообщение
llazy
Академик

На сайте с 02.02.08
Сообщения: 9066
В дневниках: 44884
Откуда: Nsk

Добавлено: Чт Фев 11, 2016 19:53 Заголовок сообщения: анализ мочи «на аминокислоты»
Как расшифровать анализ мочи с гор.больницы в домашних условиях.

Анализ получен прошлом году, заключение гл.генетика НСО — здорова.
Фатальных нарушений обмена ( фенилкетонурия, цистинурия, гомоцистеинурия) у ребенка нет.
Для генетика важно это. Эти заболевания уходят в реестр, регистрируются. Мелкие синдромы не интересны никому , кроме родителей.

Что важно понимать — сам по себе изолированный показатель ничего не дает.
Например нашли повышенную фруктозу в моче или проба Бенедикта ( маркер сахаров в моче, в частности определяют лактазную недостаточность) положительная, надо вспомнить что ребенок ел и пил накануне. Есть ли у него такая проблема как колики, метеоризм или неустойчивый стул.

Фруктозу определяют в моче если накануне ребенок ел фрукты или пил сок, или вы используете фруктозу как сахарозаменитель. Или вы собрали мочу не специальную емкость из аптеки, а в традиционную баночку из-под детского питания. Проба Бенедикта высокочувствительная, может показать остатки сахара с посуды.

Гипераминоацидурия — это выделение азотистых соединений ( преимущественно белкового происхождения с мочой). Сам по себе положительный анализ не говорит о том что состояние обусловлено генетикой . Заболевания почек ( гломерулонефриты) и печени ( гепатиты) также могут показывать гипераминоацидурию.

Важно смотреть выделение отдельных аминокислот:
Повышенное выделение фенилаланина — фенилкетонурия, цистина — цистинурия, гомоцистеинурия хорошо описаны в интернете.

Повышенная секреция лизина, аланина , пролина и глицина с мочей в сочетании с положительной пробой Сулковича может указывать на гипопаратиреоз.

Обнаружение кетокислот (проба с треххлористым железом)
Кетокислоты в большом количестве выделяются с мочой при нарушении различных обменных процессов, в частности цикла Кребса; производные фенотиазида или салицилата — при отравлениях ими, 3-оксиантраниловая кислота — при нарушениях обмена триптофана.

Проба с 2.4НДФГ на кетокислоты дублирует предыдущую пробу. Для того чтобы быть клинически значимыми обе должны быть положительные.

Синдром недифференцировнной дисплазии соединительной ткани ( ДСТ)

Для подтверждения диагноза синдрома НДСТ используют биохимические
методы диагностики. Наиболее информативным является определение уровня
маркеров распада коллагена: оксипролина и гликозоаминогликанов в суточной моче,
лизина, пролина, оксипролина в сыворотке крови.

Но косвенными маркерами могут быть также положительная проба Сулковича, количественная проба на глюкозаминогликаны ( увеличение их содержания в моче), увеличение экскреции хондроитинсульфатов.

Предположить о том что у ребенка ДСТ можно подробно собрав анамнез у родственников и ребенка

Цитата:
У всех детей с НДСТ обнаруживаются так называемые «малые аномалии
развития» (МАР) или «дисморфии». К наиболее часто встречающимся МАР при ДСТ
относятся: светлокожесть, сросшиеся брови, широкая переносица, гипер-и
гипотелоризм, голубые склеры, эпикант, высокое небо, неправильный рост зубов,
диастема, деформированная ушная раковина, приросшая мочка, изогнутые мизинцы,
неполная синдактилия пальцев, сандалевидная щель, светлый или рыжий цвет волос.
Не всегда наличие МАР расценивается как признак дисплазии. Диагностически
значимым для диагностики ДСТ является наличие 6 и более МАР
Цитата:
Внешние изменения кожи характеризуются наличием ее гиперэластичности,
веснушек, повышенной растяжимости, ранимости, стрий [33], келоидных рубцов,
выраженной подкожной венозной сети, пигментных пятен типа «кофе с молоком»
либо депигментации, рубчиков по типу «папиросной бумаги», большого количества
невусов
Читайте так же:  Сарм и л карнитин взаимодействие
Цитата:
Поражение плотной соединительной ткани проявляется изменениями со стороны
скелета: нарушением осанки в виде кифоза и сколиоза позвоночника, сутулости,
деформациями грудной клетки, арахнодактилией, наличием плоскостопия или «полой
стопы» и др. [9,23]. Пациенты, как правило, имеют высокий рост, астеническое
телосложение

Цитата:
К проявлениям ДСТ органа зрения относится: миопия, гиперметропия, эпикант,
дислокация хрусталика, отслойка сетчатки, дегенеративные изменения на глазном
дне, увеличение длины глазного яблока, плоская роговица, голубые склеры,
косоглазие
Цитата:
Со стороны суставной системы может наблюдаться гипермобильность суставов разной степени выраженности

Цитата:
У детей с признаками врожденной ДСТ доказано более тяжелое
течение бронхиальной астмы с ранним формированием легочной гипертензии [17,34].
Воспалительная бронхолегочная патология у детей с ДСТ чаще принимает
рецидивирующий характер, дебют ее развивается раньше, а течение самой патологии
тяжелее

Цитата:
Отмечается высокая частота фенов ДСТ у детей с
патологией гастродуоденальной зоны: изменений со стороны кожи, нарушений
осанки, СГГС [11], ПМК [16]. При ДСТ описана высокая частота эзофагитов,
гастродуоденитов [16], патологии толстого кишечника [21], холециститов и др.
Аномалии желчного пузыря и рефлюксы дополняют картину. Реже встречается
язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки [16]. ДСТ может выступать как
усугубляющий фактор выраженности клинических проявлений со стороны ЖКТ
Цитата:
Сведения о сочетании НДСТ с патологией органов мочевой системы у
родственников свидетельствует о заболевании почек у ребенка в 90% случаев [4]. При
наличии заболевания почек дисплазия СТ диагностируется достаточно часто [5,10,12]:
это может быть поликистоз, дивертикулёз мочевого пузыря, нефроптоз, атония
чашечно-лоханочной системы, удвоение почки и/или мочевыводящих путей [10,22],
пролапс гениталий [28], множественные аневризмы почечных сосудов [10,39].
Наличие множественных МАР у больных острым гломерулонефритом может быть
косвенным критерием тяжёлого течения процесса [

[1]

Цитата:
При различных исследованиях подтверждена высокая частота нейровегетативных
расстройств (энурез, дефекты речи, вегето-сосудистая дистония) и психики у
пациентов с дисплазией [8]. Лиц с ДСТ определяют как пациентов с высокой
ситуационной тревожностью, низкой эмоциональной устойчивостью. У них имеется
неадекватность самооценки, неэффективность компенсаторных реакций на стресс в
сочетании со снижением динамических показателей психической деятельности

Скрыть

Сами по себе ДСТ или нарушение обмена триптофана, или обмена серотонина не являются смертельными, серьезными заболеваниями но мешают расти и развиваться головному мозгу как положено. Если ребенок перенес внутриутробную гипоксию (поздний гестоз у матери в анамнезе, был хотя бы один эпизод белка в моче за время беременности, подъемы артериального давления свыше 150100 , отеки выше уровня колена, патологическая прибавка 20 и более кг, преждевременное старение плаценты, беспокойный эмбрион который все время крутился и пинался) или внутриутробную инфекцию ( у женщины нарастали титры IgM во время беременности, она перенесла за время беременности ОРВИ, грипп, обострение герпеса, ЗПП, у ребенка после рождения была в течение трех месяцев после родов пневмония, гнойный омфалит, еще какие-то гнойно септические осложнения в течение 42 дней после родов) у него есть высокий риск не справиться с адаптацией к внеутробной жизни.

Плохо когда наследственность или анамнез родителей отягощен аутоиммунными заболеваниями ( тиреоидит Хашимото, системная красная волчанка, сахарный диабет 1-го типа, особенно развившийся в раннем возрасте, гломерулонефрит, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, и еще много других, но более экзотических нозоологий), пороками развития — в первую очередь пороки развития сердца и почек, аллергические заболевания — любые. Отягощенный психиатрический анамнез — шизофрения, клиническая депрессия, деменция, болезнь Альцгеймера.

В совокупности с имеющимися на руках анализами и клиникой можно предполагать какое-то нарушение развития мозга связанное с нарушением обмена аминокислот.
Таким детям плохо помогают ноотропы, но они хорошо откликаются на заместительную терапию. Это витамины группы B, B6 и B5, витамин D, полиненасыщенные жирные кислоты, аминокислоты — в виде взвеси кортексин, или чистые аминокислоты триптофан, мелатонин.

Этот топик основан исключительно на личных наблюдениях, не является исчерпывающим по данному вопросу и не заменяет обращение за консультацией к специалисту для постановки диагноза и выбора лечения.

Вернуться к началу

На сайте с 27.10.09
Сообщения: 780
В дневниках: 92
Откуда: Новосибирск, м Покрышкина

Добавлено: Чт Фев 11, 2016 22:22
Спасибо! Вопросов все равно куча. Мозг взорвется скоро. Когда будет возможность и желание, просветите, пожалуйста. )


Мы два раза сдавали селективный скрининг, с разницей в полгода, вот что в обоих случаях расходится с нормой и на что генетик совсем отмахнулась без объяснений.

Проба Сулковича — стоит ++, в бумаге от генетика норма «отриц». А везде в интернете пишут, что норма + — ++. Это избыток или норма? Если это избыток кальция, не может ли он быть вызван тем, что за месяц до анализа ребенок прошел курс витаминов с кальцием?

Проба на гипераминоацидурию — 5,4 и 6,7. Почки и печень проверены (узи, уролог, анализы по направлению педиатра), в норме. Что и как еще можно проверить? Дальше почки?

Проба на кетокислоты с 2.4НДФГ ++. Теперь понятно что это.
Проба на кетокислоты с железом — серый и молочный. Совершенно непонятно что означают эти цвета. В интернете описывают другие.

Креатинин 10,2 и 12,5. Я поняла только то, что это проблемы с почками.

Пролин + (делали только во второй раз). Но это же в моче, а не в крови, при этом лизин тоже в моче в номе. Все равно подтверждает ДСТ?

Читайте так же:  Глютамин как принимать в бодибилдинге мужчинам

Хондроитиносульфат ++++ и +++. Теперь тоже попонятнее.

Аланин ++++. Тоже теперь понятно что может предположить гипопаратиреоз.

Аспарагин ++. Непонятно, что означает. Из интернета вычитала только то, что связано с аммиаком, а значит с почками, правильно?

Олигосахара +. Вот это совсем непонятно.
—-

И вот если с нарушением обмена триптофана хоть немного понятно, то про гипопаратиреоз — совсем непонятно. Я из всего поняла только, что есть нехватка магния и нарушение обмена витамина Д, остальное пока еще абракадабра для меня.

Анализ мочи на аминокислоты (32 показателя)

50% ветеранам ВОВ/тыла, инвалидам I гр. на все анализы

15% каждые понедельник и воскресенье для всех.

10% пенсионерам, инвалидам 2 группы, детям инвалидам и многодетным семьям.

  • Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
  • Исключить (по согласованию с врачом) прием мочегонных препаратов в течение 48 часов до сбора мочи.

Синонимы: Аминокислотный профиль, Скрининг аминоацидопатий, Amino Acids Profile, Plasma.

99-85-113. Аминокислоты в моче (32 показателей, метод ВЭЖХ-МС)

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): B03.016.025.004 «Комплексное определение концентрации на аминокислоты (32 показателя) методом высокой эффективной жидкостной хроматографии в моче»

Биоматериал: Моча разовая (средняя порция)

[2]

Срок выполнения (в лаборатории): 7 р.д. *

[3]

Исследование направлено на определение уровня аминокислот в моче, их производных, оценку состояния аминокислотного обмена.

Аминокислоты — органические вещества, принимающие участие в синтезе белков. По возможности синтеза в организме выделяют заменимые и незаменимые аминокислоты (не синтезируются в организме, должны поступать вместе с пищей).

К незаменимым аминокислотам относятся: аргинин, валин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин, гистидин, треонин, триптофан.

К заменимым аминокислотам относятся: аланин, аспарагиновая кислота, аспартат, глицин, глутаминовая кислота, глутамин, тирозин, цистеин.

При дефекте ферментов на разных этапах преобразования может возникать накопление аминокислот и продуктов их превращения, что может оказывать отрицательное воздействие на организм.
Различают первичные (врожденные) и вторичные (приобретенные) нарушения метаболизма аминокислот. Врожденные заболевания обусловлены дефицитом ферментов и/или транспортных белков, которые связанны с метаболизмом аминокислот.

Клинические проявления нарушения метаболизма могут проявляться различными симптомами. Приобретенные нарушения аминокислот связаны с заболеваниями печени, желудочно-кишечного тракта, почек, при недостаточном или неадекватном питании, при новообразованиях.

В состав исследования входят:

• 1-метилгистидин
• 3-метилгистидин
• а-аминоадипиновая кислота
• a-аминомасляная кислота
• b-аланин
• b-аминоизомасляная кислота
• y-аминомасляная кислота
• Аланин
• Аргинин
• Аспарагин
• Аспарагиновая кислота
• Валин
• Гидроксипролин
• Гистидин
• Глицин
• Глутамин
• Глутаминовая кислота
• Изолейцин
• Лейцин
• Лизин
• Метионин
• Орнитин
• Пролин
• Серин
• Таурин
• Тирозин
• Треонин
• Триптофан
• Фенилаланин
• Цистатионин
• Цистин
• Цитруллин

Показания к назначению

  • диагностика наследственных и приобретенных заболеваний, связанных с нарушением обмена аминокислот;
  • оценка пищевого статуса;
  • мониторинг соблюдения диеты и эффективности лечения.

Подготовка к исследованию

Накануне сдачи анализа не рекомендуется употреблять овощи и фрукты, которые могут изменить цвет мочи (свекла, морковь и др.), не принимать диуретики. Перед сбором мочи надо произвести тщательный гигиенический туалет половых органов. Женщинам не рекомендуется сдавать анализ мочи во время менструации.

Интерпретация результатов/Информация для специалистов

Интерпретация результатов осуществляется с учетом возраста, особенностей питания, клинического состояния и других лабораторных данных.

Интерпретация результатов:

Повышение референсных значений:
Эклампсия, нарушение толерантности к фруктозе, диабетический кетоацидоз, почечная недостаточность, синдром Рейе, фенилкетонурия.

Понижение референсных значений:
Хорея Хантингтона, неадекватное питание, голодание (квашиоркор), синдром мальабсорбции при тяжелых заболеваниях желудочно-кишечного тракта;гиповитаминоз, нефротическом синдроме, лихорадка паппатачи (москитная, флеботомная), ревматоидный артрит.

Где сдать анализ?

Адреса медицинских центров, в которых можно заказать исследование, уточняйте по телефону 8-800-100-363-0
Все медицинские центры СИТИЛАБ в г. Самара >>

С этой услугой чаще всего заказывают

Код Наименование Цена Заказ
22-20-108 Гомоцистеин от 1 р.д. 1000.00 р. 23-12-001 Глюкоза от 1 р.д. 150.00 р. 23-12-004 Лактат (молочная кислота) от 3 р.д. 550.00 р. 33-20-045 Витамин B12 от 3 р.д. 650.00 р. 99-10-115 Аминокислоты и ацилкарнитины в крови (42 показателя, метод ВЭЖХ-МС) от 7 р.д. 5400.00 р.
Видео (кликните для воспроизведения).

* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.

Источники


  1. Виктор, Сергеевич Плетников Особенности подготовки специалистов по физической культуре и спорту: теория и практика. Сборник научных трудов / Виктор Сергеевич Плетников. — М.: Издательские решения, 2007. — 281 c.

  2. Буш-Остерман, Эрика Гимнастика для позвоночника / Эрика Буш-Остерман. — М.: Спорт, 1997. — 187 c.

  3. Гимнастика и активный образ жизни во время беременности / Коллектив авторов. — М.: Мир и Образование, 2010. — 408 c.
Анализ мочи на аминокислоты
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here